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怀孕12周nt值2.5mm正常吗 孕12周nt值2.0mm正常吗

怀孕12周nt值2.5mm正常吗 孕12周nt值2.0mm正常吗

网友提问:

怀孕12周,检查NT值为2.5MM,宝宝有什么问题吗?

优质回答:

怀孕12周,检查NT值为2.5MM,宝宝有什么问题吗?

NT是通过B超检查胎宝宝的颈项透明层的厚度,来推测胎宝宝是否有发育畸形的风险。

NT增厚的胎儿,不仅会出现染色体异常,也就唐氏综合症患儿,发生先天性心脏病、畸形等风险的可能性也增加。

一般来说,只要NT值小于3mm就没有问题,如果大于3mm就需要孕妈妈再进一步做排畸检查,当然,就算NT通过了,排畸检查也还是要做的。

(图片来自网络)

也有的医生认为NT值小于2.5mm的才算正常。孕妈妈也不用太过担心,NT增厚并不代表宝宝就一定是唐氏儿。很多时候,检查出来NT值增厚,到后续进一步检查的时候都没有发现异常。

NT并不是越厚越好,越厚代表胎儿异常的风险越大。你的胎宝宝NT值为2.5mm,一般是没有问题的。再说NT只是一种筛查手段,并不是确诊,后续还需要通过唐氏筛查、羊水穿刺或无创DNA来确诊。

其他网友回答

怀孕12周,正常NT的切点值早2.2~2.3mm左右。如果NT值2.5mm,并不表示胎儿就一定有问题。仅仅提示风险增加而已!

NT增厚是什么意思呢?

所谓NT,就是指胎儿的淋巴系统还没有发育好之前,然后淋巴液积攒到胎儿颈后的淋巴管里面,这样NT就增厚了。

所以,NT增厚与孕儿的生长发育有关系,也是十分正常的现象。并不能说胎儿NT增厚了就代表胎儿就有问题,不是这样的。

因为有的孩子发育比较好一些,有的宝宝可能发育慢一些,不可能所有胎儿都是同步发育的,这样也不现实。

怀孕12周NT2.5mm,宝宝有问题吗?

根据统计:NT增厚到3.0mm,最后经过羊水穿刺得到的产前诊断,结果显示90%的宝宝都是正常的,只有大约10%的宝宝才显示胎儿染色体异常。NT如果增厚到6.0mm,那么风险就比较高了,大约只有10%的宝宝才是健康的。

怀孕12周NT2.5mm,处于临界值,建议孕妈可以通过无创DNA进一步排查。如果孕妇预产期年龄满35周岁了,那么还是建议羊穿才更加靠谱!

这个NT标准,本来就不是很统一或者说不是太规范哈,有的产检医院定的NT增厚不得超过3.0mm,有的产检单位则定的是2.5mm。

B超测量胎儿NT增厚,对B超医生是一种考验。如果胎儿一直动个不停,或者胎儿的位置不好不方便医生观察和测量,那么NT值肯定要受到影响。所以做NT要取胎儿正侧位,连续测量3次然后取NT最大值才比较准确。

总之,怀孕12周NT2.5mm,仅仅提示胎儿可能存在染色体异常或者先天性心脏病的风险正在提高,需要孕妈进一步检查才可以。

祝你侧利通过每一项产检,好孕!

其他网友回答

NT检查是怀孕12周左右重要的一次产检,不过很多准妈妈对NT检查不是很了解,总觉得可做可不做。其实,NT检查是评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法,准确率也是比较高的。所以,为了确保胎儿的健康,准妈妈们一定要按时去做NT,特别是二胎高龄妈妈不可忽视哦。

那么,NT检查结果是2.5㎜,宝宝有什么问题吗?

NT检查结果是2.5㎜的话,说明胎儿没问题。只有检查结果>3㎜才算不正常,说明胎儿颈部透明层厚度偏厚,有可能是唐氏儿或者患有先天疾病,这种情况就要进一步做唐氏筛查、无创DNA或者羊水穿刺来检查确定。

NT的报告单很容易看的懂的,主要就是NT值和CRL值,CRL指的是胎儿的头臀长,就是胎儿头部到臀部的长度,通过这个值可以估算出孕周。当然,NT检查报告还是以NT为主,只要检查结果<3㎜就是正常,>3㎜就是异常了,需要及时找产科医生进行下一步确认。

如果错过了NT检查怎么办?

错过了NT检查,孕妈可以在孕14-20周的时候进行唐氏筛查,它是和NT一样,都是检测胎儿患唐氏儿的概率,只不过唐氏筛查需要的是抽取孕妈的静脉血,然后再根据孕妈的身高体重、孕周、经期等推算出唐氏儿的概率。不过,唐氏筛查的准确率只有80%左右,因为它的推算结果受孕妈的孕周影响,也就是说月经不规律的情况下,这个检查结果就容易出高风险。

所以,当出现唐氏筛查高风险时,孕妈也不要担心,我们还可以进行无创DNA和羊水穿刺确诊。

其他网友回答

孕妈怀孕十二周,是NT检查也是产检的第1个项目,同时也是建立档案的时间,NT主要检查胎儿颈后透明带的厚度,但是每个地方和每个医生的标准都不同,有些医院的标准是2.5mm为标准值,如果超过2.5毫米的话,那么患有唐氏综合症的概率就比较大,但是有的医院是3.0毫米为标准,超过3.0mm的值才是异常,所以在2.5-3这个阶段还是有点异常。

如果超过了标准的值,可以在16周的时候,唐氏筛查可以弥补,但唐氏筛查的准确率只有60%~70%,如果唐氏筛查的结果是高危的话,或者临界高危结果,那么最好再做一个羊水穿刺或者无创DNA。

对于DNA和羊水穿刺选哪个比较好?这个就看个人的选择,因为无创DNA的准确率只有99%,它只是一个筛查的手段,不是确诊的一个检查,羊水穿刺是确诊的,如果说做羊水穿刺,结果是患有唐氏综合症,那么就要做好选择的结果,但是羊水穿刺有一定的流产率,孕妈也要把这个风险考虑在内,在做羊水穿刺之前,医生也会跟孕妈讲好这个风险的存在机率。

单单从一个NT值是2.5mm,来判断胎儿的健康,这个是不够准确了,因为这只是一个筛查的过程,还不是确诊的结果,胎儿的运动、还有医生的一个手段、标准都不同,都不能100%的确认胎儿是否有问题,胎儿的颈后透明带厚度,只是一个参考的值,就算小于2.5mm,也不能保证没有问题,同样超过这个值也不能说一定患有唐氏综合症,这只是概率值,风险系数比较的一个对比,这样就可以在唐氏筛查出现高危时候,孕妈考虑再做一个检查确认。

很多的孕妈反映一个问题,错过了NT筛查怎么办?

首先孕妈不用太慌张,因为NT检查是唐氏综合症检查的一个检查,如果错过了NT,那么准时的做好唐氏筛查就可以了,如果不放心可以再做一个无创DNA,而且有些地方的无创DNA是免费的,孕妈可以多检查才一个,只是多花一点时间,但是可以给自己多一份安心。

孕妈一定要记住,NT检查的时间是在11-13+6周,我们还是要准时做好每次产检的工作,因为及时发现问题,我们孕妈和医生就有一个了解的情况,及时的做好对策的方案。

NT检查小锦囊:在做NT之前,最好先吃饭或者先吃一点甜食,再做NT的检查,这样胎儿比较活跃,检查更加容易一次过。

其他网友回答

12周检查的NT,是通过胎儿颈部的液体厚度来判断的。

厚度大的不一定宝宝有问题,也可能是别的原因造成的。等过几天再检查一下吧。

厚度大还需要进一步的确诊。听医生的下一步安排吧。

我是嗯嗯妈妈,欢迎给我留言哟????

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